北京时间 10 月 6 日，瑞典卡罗林斯卡学院宣布将诺贝尔生理学或医学奖授予玛丽・布伦科、弗雷德・拉姆斯德尔与坂口志文三位科学家，以表彰他们在外周免疫耐受机制领域的开创性发现。这一跨越三十年的科研接力，终于揭开了免疫系统精准调控的核心密码 ——调节性 T 细胞（Treg） 的关键作用。​

🔬 诺奖级发现的科研脉络：从 "叛逆细胞" 到 "免疫调解员"​

1995 年，坂口志文打破学界共识，首次在小鼠模型中发现：即便经过胸腺的 "中枢耐受筛选"，仍有潜在攻击性的 T 细胞进入外周组织，而CD4+CD25 + 调节性 T 细胞正是阻止其 "误伤自身" 的关键 "调解员"。2001 年，布伦科与拉姆斯德尔进一步锁定致病元凶 ——Foxp3 基因突变会导致 Treg 功能缺陷，引发致命性自身免疫疾病 IPEX 综合征。最终坂口志文证实，Foxp3 是 Treg 发育的 "主控基因"，三者共同构建起外周免疫耐受的完整理论体系。​

值得关注的是，三位科学家的核心研究均依赖细胞亚群精准识别与蛋白分子定位分析—— 而这正是多重荧光免疫组化（mIHC）技术的核心应用场景。尽管其早期研究受限于当时技术条件未直接使用 TSA（酪胺信号放大）技术，但现代外周免疫耐受研究中，TSA 技术已成为解析 Treg 细胞异质性、Foxp3 表达调控的关键工具。​

💡 诺奖研究的 "当代延续"：TSA 技术如何突破科研瓶颈？​

外周免疫耐受研究需要同时检测 Treg 细胞表面标志物（CD4、CD25）、核心转录因子（Foxp3）及功能分子（如 IL-10），传统免疫组化技术难以实现多靶点同步观测。慧蓝生物基于 TSA 技术的多重荧光解决方案，恰好攻克这一难题：​

✅ 信号放大能力：10-100 倍信号增强效果，精准捕捉低表达 Foxp3 蛋白的微弱信号；​

✅ 多重标记优势：可提供单标-九色多重免疫荧光染色试剂盒，多指标同步检测，清晰呈现 Treg 细胞与效应 T 细胞的空间互作关系；​

✅ 稳定性保障：室温可存一个月，适配不同实验室的样本处理周期。​

🛠️ 慧蓝生物：诺奖级研究的 "科研搭档"​

为助力外周免疫耐受、肿瘤免疫等前沿领域研究，慧蓝生物推出一站式解决方案：​

✅ 特异性抗体库：针对 CD4、Foxp3 等核心靶点，经百例样本验证，染色信噪比优于行业标准；​

✅ TSA 试剂盒：高灵敏度 Plus 系列可检测低丰度蛋白，性价比行业领先；​

✅ 专业检测服务：从样本制备到图像分析全程技术支持，加速科研进程。​

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