💡 ​产品介绍：为什么选择TUNEL技术？​​

细胞凋亡的异常调控与癌症、神经退行性疾病等密切相关。​慧蓝TUNEL试剂盒（CY3标记）​​ 基于经典的 ​TUNEL（TdT介导的dUTP缺口末端标记）技术，通过末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）将红色荧光探针Cy3-dUTP​ 特异性掺入凋亡细胞断裂DNA的3’-OH末端。

• ​适用样本​：石蜡/冰冻切片、细胞爬片/涂片、组织匀浆液等。
• ​检测原理​：凋亡细胞DNA断裂产生180-200bp片段，暴露3’-OH末端；正常细胞无此特征，确保结果特异性。
• ​结果判读​：DAPI复染细胞核呈蓝色，Cy3标记的凋亡细胞核呈明亮红色，荧光显微镜下双通道对比清晰。

⭐ ​产品核心优势：科研灵敏度up up up！​

1️⃣ ​一站式解决方案，操作极简高效​

• ​90分钟快速完成​：从样本处理到封片观察，全程仅需1.5–2小时，较传统方法提速50%。

2️⃣ ​高灵敏度与特异性，拒绝假阳性​

• ​单细胞水平检测​：可捕捉早期凋亡信号，避免漏检。
• ​区分凋亡与坏死​：仅标记凋亡细胞，排除药物或辐射导致的DNA断裂干扰。

3️⃣ ​灵活适配多场景，结果稳定可重复​

• ​多平台兼容​：适用于荧光显微镜、流式细胞仪分析。
• ​严格质控​：原装进口抗体，批次内一致性＞98%，-20℃保存有效期长达12个月。

📊 ​操作流程：四步解锁精准数据​

1. ​样本预处理​
   • ​石蜡切片​：脱蜡→抗原修复（热修复/蛋白酶K）→通透处理。
   • ​细胞爬片​：4%多聚甲醛固定→0.3% Triton X-100破膜。
2. ​TUNEL工作液孵育​
   TdT酶与CY3反应液按1:50混合，37℃避光孵育30–120分钟。
3. ​DAPI复染与封片​
   PBS洗涤后滴加DAPI染核，抗荧光淬灭封片剂封片。
4. ​镜检分析​
   CY3通道（激发波长510–560nm，发射波长590nm）与DAPI通道双色成像。

💡 ​贴士​：首次实验建议设置阴性对照（不加TdT酶）​​ 和阳性对照（DNase I预处理）​​ ，确保结果可靠性。

⭐慧蓝生物tunel试剂盒（cy3）示例图：

DAPI染出来的细胞核为蓝色，阳性表达为相应标记的红光。

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